肾癌分子靶向治疗药物有哪些呢 不良反应是什么
2015-11-29 15:55| 发布者: 上古科技| 查看: 1| 评论: 0
| 随着科技的发达，肾癌的治疗方法也相对以前增多一些，除了可以利用传统的手术治疗，放化疗治疗等方法外，还可以使用分子靶向治疗。那么，肾癌分子靶向治疗药物有哪些呢？不良反应是什么？ 转移性肾癌的治疗一直是困扰患者和医生的一大难题。近年来，随着肿瘤学研究的不断深入以及分子生物学技术的提高，使得人们从遗传学、病理学和分子生物学等方面对肾癌的发病机制、各种肾癌亚型生物学特点有了进一步认识。既往的临床试验已经证实，以对血管内皮生长因子（VEGF）、mTOR为作用靶点的几种分子靶向治疗药物治疗转移性肾癌已收到良好的临床效果，这一结果标志着转移性肾癌的治疗已经进入分子靶向治疗时代。肾癌分子靶向治疗药物的突出特点是疗效好、不良反应少、患者耐受良好。然而，任何新治疗方法都难免会带来新的问题。目前，推荐用于晚期肾癌一、二线治疗的靶向药物包括：索拉非尼、舒尼替尼、贝伐单抗+干扰素（IFN）-α和temsirolimus。 肾癌分子靶向治疗药物常见的不良反应包括疲乏、皮肤毒性（皮疹、瘙痒、脱屑和手足综合征）以及消化道反应（恶心、呕吐、腹泻和食欲不振）。以抗VEGF为基础的抗血管生成药物的一个共同突出不良反应是高血压。这些药物大多对血液和肝肾功能影响较小，但舒尼替尼可以对血液产生抑制作用。总之，在MRCC临床治疗研究中舒尼替尼的不良反应是轻微或中度的。在临床应用中应注意抗血管生成药物有潜在的出血风险。 |
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