[淋巴及血液系统肿瘤] 儿童急性髓性白血病是怎么样的 可以怎么治疗

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查看649 | 回复0 | 2015-11-27 21:25:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
  儿童白血病,近年来越来越频繁发病,给不少家庭带来很大的经济负担和精神压力,父母最担心孩子的白血病病情。下面为您介绍,儿童急性髓性白血病是怎么样的?可以怎么治疗?
      急性髓细胞白血病(acute myelocytic leukemia,AML) 或急性非淋巴细胞白血病(ANLL)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。人群接受大剂量放射线或长期接触苯可增加这类疾病的发病率。
      AML是一个具有高度异质性的疾病群,它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶性变转化而来起源于不同阶段祖细胞的AML具有不同的生物学特征。根据细胞形态学和组织化学特征将AML分为不同的类型,如FAB分型中M0~M7型。
      百士欣(乌苯美司)对耐化疗药物的白血病细胞株(来自K562白血病细胞)有抑制生长的作用,与柔红霉素(DNR)、阿糖胞苷(Am—c)、6一巯瞟呤(6一MP)、鬼臼乙叉甙(VP一16)联合应用可增加抑制能力。百士欣(乌苯美司)诱导人白血病细胞株凋亡,对AML细胞株P39/TSU、HL一60和cML细胞株K562,组织细胞淋巴瘸细胞株U937及单核细胞株THP1均能抑制。
      百士欣(乌苯美司)单药治疗AML亦有成功的报道,Shimosegawa报告1例7l岁女性AMLM1,核型47.XX.+8,骨髓中原粒细胞占41.4%。在单用百士欣(乌苯美司)治疗后病人情况良好,不需输血维持稳定的血液学状态达22月,l9个月时骨髓检查:增生明显降低,原粒细胞占39_8%,且有核型改变为46。
      由此,我们知道,儿童急性髓性白血病是应该尽早治疗的,治疗方法可以在药师的指导下进行选择。
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