白血病融合基因是怎么一回事 白血病相关融合基因诊断
2015-11-28 14:04| 发布者: 岳光| 查看: 10| 评论: 0
| 很多疾病的确诊都需要依靠一定的检查诊断手段，对于白血病更是如此，但是白血病有一个特殊的检查，那就是要做融合基因监测，那么，白血病融合基因是怎么一回事?白血病相关融合基因诊断! 白血病的发病原理有多种，基因检测后就能准确判断出到底是什么原因引起的白血病，是急性淋巴细胞白血病还是慢性粒细胞白血病，这样才能针对性的进行治疗。做到事半功倍的效果。 用RTPCR方法一次性检测多种融合基因优点是标本用量少，可根据已知基因断裂点位置不同而设计出不同引物，进而扩增出不同的基因产物。由于融合基因与白血病类型密切相关，因此它有助于在临床上鉴别出不同表型的白血病类型。 多种引物混合起来同时检测，使检测的覆盖面大大增加。相对单个融合基因检测，此方法快捷、省时、敏感、阳性率高。但是这种方法的检测范围尚未包括所有的融合基因，仍然有一些少见的融合基因漏检。 比如融合基因BCR-ABL定量检测：适应人群：慢性粒细胞性白血病和急性淋巴细胞性白血病患者; 而融合基因DML-RARα定量检测：目的：急性髓细胞白血病的病因诊断和分型，融合基因DML-RAR2是急性髓细胞白血病M3型，即急性早幼粒细胞白血病的特异性标志，染色体易位使15q22的早幼粒白血病基因(PML)和17q21的维甲酸受体基因(RARα)，形成PML/RARα融合基因;动态监测微小残存病灶和复发状态;指导临床治疗。 |