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经验交流
FDA警告:“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋
FDA警告:“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋 来源:网摘 2008年12月9日 美国食品和药物管理局(FDA)18日发布警告说,“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 路透社报道,FDA提到的药品包括辉瑞公司的“伟哥”(Viagra ...
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经验交流
2015-12-19 07:24
美国FDA称伟哥等药物可能致聋
美国FDA称伟哥等药物可能致聋 来源:网摘 2008年12月9日 美国食品和药物管理局(FDA)18日发布警告说,“伟哥”等壮阳药物可能导致耳聋。 路透社报道,FDA提到的药品包括辉瑞公司的“伟哥”(Viagra)、礼来公司销 ...
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2015-12-19 07:24
不良反应报告滥用抗生素比例接近五成
不良反应报告滥用抗生素比例接近五成 来源:网摘 2008年12月9日 金黔在线讯 记者昨日从省食品药品监督管理局召开的“安全用药、关注民生”座谈会上获悉,2002年至2006年,5年时间我省不良反应报告数量翻了10多倍 ...
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2015-12-19 07:24
培高利特存在安全隐患医保药品目录将剔除
培高利特存在安全隐患医保药品目录将剔除 来源:网摘 2008年12月9日 11月1日起,作为帕金森氏病辅助治疗药的“培高利特”将被从《北京市基本医疗保险药品目录》中删除。18日,北京市劳动和社会保障局发出《北京市 ...
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2015-12-19 07:24
建立基层监测点延伸ADR监测网
建立基层监测点延伸ADR监测网 来源:网摘 2008年12月9日 安徽省枞阳县食品药品监管局将药品不良反应监测网络积极向农村延伸,选择村卫生室设立基层监测点,并充分利用日常监督检查的机会,向村卫生室人员宣传药品 ...
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2015-12-19 07:23
因ADR产生的医疗费用应有人承担
因ADR产生的医疗费用应有人承担 来源:网摘 2008年12月9日 我州2006年接到样两例药品不良反应报告:一例是一小孩由于感冒购买了小儿氨酚黄那敏片,按照药品说明书服用两次后,患儿出现了脖子红、耳朵红、胸前痒的 ...
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2015-12-19 07:23
ADR报表固定格式需要不断完善
ADR报表固定格式需要不断完善 来源:网摘 2008年12月9日 药品不良反应报告是药品不良反应监测的主要手段之一。因此,如何进一步改进药品不良反应报告表,使之在利于方便填报的同时,确保所提供信息的真实性和准确 ...
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2015-12-19 07:23
制药巨头联手开发预测药物不良反应检测手段
制药巨头联手开发预测药物不良反应检测手段 来源:网摘 2008年12月9日 中国医药报讯 日前,由七大制药巨头组成名为“严重不良事件国际联盟”的非赢利组织,将联合开发能够预测可能发生药物不良反应的基因检测方 ...
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2015-12-19 07:23
甘肃省通报2007年上半年全省药品不良反应病例报告情况
甘肃省通报2007年上半年全省药品不良反应病例报告情况 来源:网摘 2008年12月9日 近日,甘肃省食品药品监督管理局向社会通报2007年上半年药品不良反应病倒报告情况。2007年上半年,甘肃省药品医疗器械安全监测与 ...
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2015-12-19 07:23
全球致死性药物不良事件八年内增长近3倍
全球致死性药物不良事件八年内增长近3倍 来源:网摘 2008年12月9日 美国FDA 1998~2005年收集的药物不良事件报告显示——8年,致死性ADE增长近3倍近年来,世界各国的药物不良事件(ADE)呈逐渐增加的态势,由ADE ...
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2015-12-19 07:23
发展中国家“鸡尾酒疗法”不良反应控制
发展中国家“鸡尾酒疗法”不良反应控制 来源:网摘 2008年12月9日 2007年10月11日 Clin Infect Dis. 2007 Oct 15;45(8):1093-101.
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经验交流
2015-12-19 07:23
任丘市药品不良反应监测工作向农村涉药单位延伸
任丘市药品不良反应监测工作向农村涉药单位延伸 来源:网摘 2008年12月9日 河北省任丘市食品药品监督管理局将药品不良反应监测工作作为药品安全专项整治行动的重要内容来抓,在加强对乡以上医院培训和督导,提高A ...
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2015-12-19 07:23
非那西丁可能增加膀胱癌危险
非那西丁可能增加膀胱癌危险 来源:网摘 2008年12月9日 美国的研究表明,规律应用非类固醇类抗炎药(NSAID),尤其是阿司匹林,可以降低膀胱癌危险。但有证据表明,用非那西丁(含镇痛药),特别是长期用该药增加 ...
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经验交流
2015-12-19 07:22
FDA药物不良反应报告数量急剧增加——从1998年启动新的报告系统以来,不良反应数量增 ...
FDA药物不良反应报告数量急剧增加——从1998年启动新的报告系统以来,不良反应数量增加3倍 来源:网摘 2008年12月9日 中国医药报讯 据《洛杉矶时报》日前报道,自从1998年美国食品药品管理局(FDA)启动便捷报告 ...
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经验交流
2015-12-19 07:22
美国药物不良反应报告增加用药安全亟待关注
美国药物不良反应报告增加用药安全亟待关注 来源:网摘 2008年12月9日 日前,美国安全用药研究所的研究表明,在1998-2005年间,美国食品与药物监督管理局(FDA)不良事件报告系统(AERS)收到的严重药物不良反应报告数量 ...
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