23岁抽动症女生，终于嫁了

　　对于23岁抽动症女孩秀莉(化名)来说，外面的世界很近却也很遥远。这个花季姑娘有一个美丽的梦想，希望治好抽动症后，有一天能穿上洁白的婚纱，走进婚姻的殿堂。

　　患抽动症20年

　　一天下午，一个身高一米六左右的清秀女孩羞涩地走进我的诊室，她跟在母亲后面显得有些不好意思，只见她不停地抽动身体、摇头、嗓子里还发出奇怪的声音。61岁的刘女士说这是她的女儿秀莉，今年23岁了。现在这样算是孩子比较正常的时候，严重的时候，见东西就摔，见人就骂，还不停地撞墙，我们实在没办法就把她的手绑住。刘女士对我说。

　　据刘女士介绍，1995年7月份，3岁的秀莉在没有任何征兆的情况下，突然出现了耸肩、摇头、挤眼、扯嘴等症状，后来父母带她去了多家医院检查，最终确诊为儿童抽动症。为了及时治好孩子的病，确诊后，秀莉的父母就带着她四处求医，20年间，先后前往南京、北京、上海等十几家医院治疗，但始终都没有治好孩子的病。

　　这些年，我们给她把能吃的药都吃遍了，都只能暂时性地控制病情，一停药就复发。2005年的时候，我们还在杭州一家医院给孩子做了神经切断手术，刚回来时眨眼、挤眉、摇头等症状确实消失了，但没到一年病情不仅加重了，还增加了甩胳膊、跳腿等动作，并且暴力倾向愈来愈严重，撕被单、打碎玻璃，家里的床板都被她跳断了好几个。看到孩子这样，我都觉得活着没啥意思了。孩子现在都23岁了，这病再不治好，将来可怎么嫁人啊。刘女士抹着眼泪跟我说。杭州虹桥医院

　　一直辍学在家

　　自从二年级时抽动症症状加重以来，秀莉就一直被迫辍学在家。上小学时，尽管有病，但我的学习成绩一直很好。二年级第二学期，我就上了几天的课，然后在杭州一个精神病医院住了半年后回去参加考试还考了80多分，如果不是这病说着说着，秀莉的眼眶也红了。

　　20年来，她几乎没出过家门，因为只要她一走上马路或乘上公交车，别人就会用异样的目光盯着她看。如今，已经是23岁大姑娘的秀莉，看到周围的同龄人有的已经结婚生子，却只有羡慕，而不敢奢望。她说：我从来没敢想过自己能像正常人一样成个家，这个病不看好，到谁家都是给人增加负担。秀莉说，去年，一个要好的小学同学结婚，专门来邀请她，但秀莉还是没有去。人家结婚是喜事，我这样过去怕给同学丢人，也怕别人指指点点。秀莉说，看到同学的结婚照，为怕妈妈伤心，她只有躲在被窝里偷偷地哭。

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