粘液纤维肉瘤是什么 它的发病机制是什么

　　肉瘤这种疾病有很多的类型，粘液纤维肉瘤与葡萄状肉瘤有所不同，这就要我们分别进行了解，粘液纤维肉瘤是什么?它的发病机制是什么?
    　　黏液纤维肉瘤包括一系列恶性成纤维细胞性病变，有不同程度的黏液样间质，多形性，并有独特的曲线形血管。常见于老年人，男性略多见，大多数肿瘤位于肢体，约2/3病例发生于真皮/皮下组织，其余位于下方筋膜和骨骼肌。
    　　大部分表现为缓慢生长的无痛性肿物，局部复发率达50%～60%，常为多次复发，并与组织学分级无关。除肺和骨转移之外，少部分发生淋巴结转移。总体5年存活率60%～70%。
    　　此病的发病机制主要以下面的内容相关。
    　　1、病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象毛细血管丰富。
    　　2、病变周围找到纤维母细胞、脂肪母细胞或横纹肌母细胞的分化迹象。若黏液肉瘤发生渐进性坏死健康搜索，则细胞内有脂质。
    　　3、常见于老年人，男性略多见，主要累及50～80岁患者，20岁以下患者非常罕见。大多数肿瘤位于肢体，包括肢带部位(下肢>上肢)，非常罕见于躯干、头颈部、手和足。
    　　4、发生于腹膜后和腹腔者相当少见，约2/3病例发生于真皮/皮下组织，其余位于下方筋膜和骨骼肌。
    　　5、大部分表现为缓慢生长的无痛性肿物，局部复发率达50%～60%，常为多次复发，并与组织学分级无关。除肺和骨转移之外，少部分发生淋巴结转移。总体5年存活率60%～70%。
    　　6、病损多见于四肢、肩或臀部。位于皮下深层呈结节状肿物，多为单个，正常肤色或白色，一般直径约4cm，最大直径可达10cm，界限不清，无自觉症状。切除后可复发，很少转移。
    　　在诊断黏液肉瘤以前，需排除有明显黏液变性的其他软组织肉瘤。
    　　我们通过上面的信息了解到粘液纤维肉瘤的是一种恶性肿瘤，它的发病机制主要体现在六点上，这对于治疗疾病有很大的帮助。