淋巴细胞白血病怎么治疗

　　淋巴细胞白血病是一种淋巴细胞克隆性增殖的肿瘤性疾病。下面由小编告诉大家，淋巴细胞白血病怎么治疗?病因是什么?
    　　化疗，由于大剂量化疗的应用，尤其是大剂量甲氨蝶呤和阿糖胞苷的使用，80%～85%的成人急性淋巴细胞白血病患者得到完全缓解，长期无病生存率达30%～40%;75%患儿获治愈。诱导缓解方案中最常见的药物包括泼尼松、长春新碱、蒽环类药物及左旋门冬酰胺酶，同时还联合环磷酰胺、6巯基嘌呤或其他药物行早期强化治疗。地塞米松在脑脊液中浓度高，抗白血病作用强，因而在许多方案中代替泼尼松。97/99研究结果显示，与泼尼松龙相比，接受地塞米松治疗的患者，中枢神经系统白血病复发率显著减低，3年DFS分别为87%对79%。
    　　干细胞移植，对于常规化疗失败的病人，干细胞移植仍是主要治疗手段，该治疗方法可使10%～20%原发耐药患者获治愈;10%～25%的第二次复发患者长期无病生存;30%～56%的第二次缓解病人长期无病生存，而化疗维持对照组仅为17%～23%。因此这些病人一旦确诊，多数应考虑接受干细胞移植治疗。对于第一次复发的病人，是立即行移植还是重新诱导化疗目前还是个问题。第一次缓解后行造血干细胞移植对标危患者并无明显优势，但对高危患者，疗效优于单纯化疗。
    　　淋巴细胞白血病病因不详，尚无证据说明反转录病毒，电离辐射可引起该类型白血病;但发现几种因素与该病密切相关：遗传性(种族和家族性)及性别。
    　　1.遗传因素 有CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者，直系亲属发病率较一般人群高3倍，CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。
    　　2.染色体异常 约50%的CLL患者具有染色体异常，染色体异常与病程有关，疾病早期染色体异常占20%左右，晚期病例可达70%，CLL受累的染色体常涉及免疫球蛋白编码基因或癌基因。