T细胞淋巴瘤是怎么一回事

　　细胞淋巴瘤有T细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤等之分，其中T细胞淋巴瘤其实是属于非霍奇金病的其中一种类型，既然如此，T细胞淋巴瘤是怎么一回事?
    　　T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金病，致病因素如HTLV-和EB病毒在亚洲国家多见用免疫的方法测定细胞表型表现为T细胞免疫表面标记。
    　　最近的WHO/EORTC分型辨别出种临床病理学明显不同的外周T细胞NHL分别是：成人T细胞性白血病/淋巴瘤(ATL)、外周T细胞淋巴瘤未定型(PTCL-U)、血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)、血管免疫母T细胞淋巴瘤(AITL)、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SCPTCL)、皮肤T细胞淋巴瘤(CGD-TCL)、肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)肠病型肠道T细胞淋巴瘤(EITCL)等这几种T细胞淋巴瘤具有独特特征需个体化诊断治疗。
    　　而且T细胞淋巴瘤是一种高度恶性淋巴瘤，5年生存率为52%。治疗可实施放疗、化疗、骨髓移植等方法。化疗最为适宜，多数病例可获得完全缓解(CR)，复发率低，3年和5年生存率均较高。放疗最初效果良好，但远期易复发。骨髓移植被认为是一种有效的应急治疗措施。
    　　一般说来，ALCL比其它大细胞淋巴瘤的预后好。其预后与肿瘤的发生年龄，有无症状，原发部位，临床分期及免疫学分型有关，与组织学分型无明显关系。儿童及青年对治疗反应好，5年生存率远高于成年人。临床无症状者较有症状者预后好，原发结内较结外者预后好。
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