白血病融合基因如何检测 治疗方法有什么

　　白血病是需要根据检测才能确诊的，但检测的方法较复杂，很多患者都不了解具体的情况。接下来，笔者为您介绍，白血病融合基因如何检测?治疗方法有什么?
    　　白血病融合基因，是白血病的分子生物学特异性标志。近年来，由于分子生物学技术的发展，对白血病细胞分子遗传学改变的了解也不断深入。迄今报道白血病涉及至少数十种融合基因。
    　　已经认识到大部分的白血病中存在着染色体结构畸变，包括缺失、重复、倒位、易位等，导致原癌基因及抑癌基因结构变异，原癌基因激活或抑癌基因失活，产生新的融合基因，编码融合蛋白。有些基因是调控细胞增殖、分化和凋亡的转录因子，当基因发生变异，直接影响了下游信号传递途径，导致细胞增殖能力增强、凋亡障碍，分化障碍等，产生白血病表型。
    　　而阳性白血病检查融合基因为阳性就说明白血病还没完全好，最好继续治疗，不过也不是阴性了就一定是治愈了，是阳性也没关系的，暂时先不要停药，只要是完全缓解就好。具体情况建议患者问下主治医生。
    　　白血病的治疗方法有：
    　　1、早期治疗。临床多主张进行综合治疗，以化疗为主要手段，配合免疫治疗，靶向治疗及中药治疗等方法，缓解症状，延长患者生存期。
    　　2、后期治疗。在条件允许的情况下，可采用骨髓移植，能起到根治的作用。
    　　通过上文可知，白血病融合基因的检测可以参考上述的介绍，最好是在药师的帮助下进行治疗。