中医

美药监局称骁悉增加孕妇流产风险

美药监局称骁悉增加孕妇流产风险 来源：网摘　　2008年12月9日 □新华社今日上午电　　美国食品和药物管理局日前表示，瑞士罗氏制药公司生产的抗排斥反应药物骁悉（通用名“吗替麦考酚酯”），可能会增加孕妇怀孕头3 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:26

不同人群用药不良反应的预防

不同人群用药不良反应的预防 来源：网摘　　2008年12月9日 人们使用药物的目的是防病、治病保健康，但常常由于药物、机体或用药方法的差异，产生与用药预期不一致甚至相反的效应，危害了人体健康。随着人们对健康和 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:26

天津市药企紧盯“不良反应”加强申报管理

天津市药企紧盯“不良反应”加强申报管理 来源：网摘　　2008年12月9日 9月19日，国家食品药品监督管理局对外正式公布《药品召回管理办法（征求意见稿）》，公开征求各有关方面的意见和建议。记者从天津市有关部门获 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:26

使用硫普罗宁和胸腺肽先做皮内敏感试验

使用硫普罗宁和胸腺肽先做皮内敏感试验 来源：网摘　　2008年12月9日 □记者许沁 　　晚报讯 近日，国家药品不良反应监测中心发布第12期药品不良反应信息通报。通报提醒医生、等，硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:26

第12期药品不良反应信息通报——硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能引起过敏性休克

第12期药品不良反应信息通报——硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能引起过敏性休克 来源：网摘　　2008年12月9日 中国医药报北京讯　记者侯玉岭报道　国家药品不良反应监测中心日前发布第12期药品不良反应信息通报。 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:26

EMEA建议含氯苯胺丁醇镇咳药撤市

EMEA建议含氯苯胺丁醇镇咳药撤市 来源：网摘　　2008年12月9日 中国医药报讯　在完成欧盟上市的含氯苯胺丁醇镇咳药安全性评估后，欧洲医药管理局（EMEA）近日认为此类药物的风险大于疗效，并建议在整欧盟撤销上市许 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:26

硫普罗宁注射剂可能引起休克致死

硫普罗宁注射剂可能引起休克致死 来源：网摘　　2008年12月9日 中新网10月24日电 据食品药品监管局消息，国家药品不良反应监测中心日前发布第12期药品不良反应信息通报。通报提醒医生、和医药企业：硫普罗宁注射剂和 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:26

FDA称ED类药物有致聋风险涉及辉瑞礼来等

FDA称ED类药物有致聋风险涉及辉瑞礼来等 来源：网摘　　2008年12月9日 继两年前遭遇导致失明质疑后，近日，美国食品药品管理局（FDA）对ED（勃起性功能障碍）治疗药物又发出致聋警示。，美国方面已要求涉及的药物作 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:25

贵州省药品不良反应报告显示5年增了10倍

贵州省药品不良反应报告显示5年增了10倍 来源：网摘　　2008年12月9日 本报讯特约记者黄岚 日前从相关会议上获悉，贵州省药品不良反应监测显示，从2002年至2006年，不良反应报告数量增加了10多倍，其中滥用抗生素的 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:25

药监中心:硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂需慎用

药监中心:硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂需慎用 来源：网摘　　2008年12月9日 新华网北京10月24日电（记者吕诺）国家药品不良反应监测中心日前发布通报称，硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂可能引起过敏性休克，严重者可 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:25

制药巨头联手开发预测药物不良反应检测法

制药巨头联手开发预测药物不良反应检测法 来源：网摘　　2008年12月9日 本报讯　日前，由七大制药巨头组成名为“严重不良事件国际联盟”的非赢利组织，将联合开发能够预测可能发生药物不良反应的基因检测方法。　　 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:25

我国ADR监测与报告工作薄弱应建监测平台

我国ADR监测与报告工作薄弱应建监测平台 来源：网摘　　2008年12月9日 在我国，约有75%的用药是经医生处方得到的，有75%的ADR报告来自医疗机构，医疗机构不仅是诊断、治疗疾病的主要场所，也是ADR产生和防治的主要场 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:25

贵州药品不良反应抗生素类占四成

贵州药品不良反应抗生素类占四成 来源：网摘　　2008年12月9日 中广网贵阳10月22日消息 (记者孟海 张倩) 贵州省药品不良反应监测中心昨日公布，2006年，贵州省发生药品不良反应案例4000多例，其中因抗生素类药品引起 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:25

广西基层医疗机构ADR监测培训启动

广西基层医疗机构ADR监测培训启动 来源：网摘　　2008年12月9日 中国医药报讯　近日，由广西区食品药品监督管理局、广西区卫生厅联合成立的广西区药品不良反应（ADR）监测工作协调领导小组发起，联邦制药国际控股有 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:25

江苏省加强药品不良反应监测工作

江苏省加强药品不良反应监测工作 来源：网摘　　2008年12月9日 江苏省进一步加强药品不良反应监测工作。 一是强化法定报告责任，扩大报告主体覆盖面。全省已有3889家单位参与药品不良反应报告，其中药品生产企业235 ...

分类: 经验交流   2015-12-19 07:25