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正确认识雷公藤制剂的不良反应
正确认识雷公藤制剂的不良反应 来源:网摘  2008年12月9日 □ 崔瑞琴上海中医药大学2005级博士研究生景小平 上海中医药大学2006级博士研究生雷公藤属卫矛科木质藤本植物。其味苦、辛,性凉,归肝、肾经。有大毒。 ...
分类:    2015-12-19 07:20
警惕洛匹那韦/利托那韦口服液过量
警惕洛匹那韦/利托那韦口服液过量 来源:网摘  2008年12月9日 美国FDA向医务人员和药剂师发出警告信,告诫要警惕Abbott实验室生产的洛匹那韦/利托那韦(Kaletra)口服液过量应用。 FDA收到1份报告,1例44天的婴儿 ...
分类:    2015-12-19 07:20
米索前列醇造成急性溶血性贫血病例报道
米索前列醇造成急性溶血性贫血病例报道 来源:网摘  2008年12月9日 2007年09月07日 Ann Emerg Med. 2007 Sep;50(3):289-91.
分类:    2015-12-19 07:20
马来西亚呼吁公众勿用“活力纤胶囊”
马来西亚呼吁公众勿用“活力纤胶囊” 来源:网摘  2008年12月9日 据新华社讯 马来西亚卫生部近日发表文告,呼吁公众未经医生指导或监督不要购买和使用传统药物“活力纤胶囊”,因为种药物含有氟西汀。文告中说, ...
分类:    2015-12-19 07:19
一类治疗脑梗塞药物可能引起严重并发症
一类治疗脑梗塞药物可能引起严重并发症 来源:网摘  2008年12月9日 日本厚生劳动省近日发布的药品安全信息说,要警惕组织性纤溶酶原激活剂(tPA)类药物的副作用。日本近年来有多名缺血性脑血管疾病在使用种药物后 ...
分类:    2015-12-19 07:19
“上海医药“两药品出现不良反应被暂停使用
“上海医药“两药品出现不良反应被暂停使用 来源:网摘  2008年12月9日 根据国家药品不良反应监测中心报告,在上海等地部分白血病在鞘内使用了注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷后,发生下肢无力、尿潴留等不良 ...
分类:    2015-12-19 07:19
华联制药厂注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷被暂停用于注射
华联制药厂注射用甲氨蝶呤和注射用盐酸阿糖胞苷被暂停用于注射 来源:网摘  2008年12月9日 根据国家药品不良反应监测中心报告,在上海等地部分白血病在鞘内使用了注射用甲氨蝶呤、注射用盐酸阿糖胞苷后,发生下肢 ...
分类:    2015-12-19 07:19
上海华联制药厂两种白血病药品暂停用于注射
上海华联制药厂两种白血病药品暂停用于注射 来源:网摘  2008年12月9日 新华网北京8月31日电 (记者 吕诺)由于使用中出现了不良事件,国家食品药品监管局和卫生部31日决定,暂停上海医药(集团)有限公司华联制药 ...
分类:    2015-12-19 07:19
研究发现,布洛芬可能会增加骨关节炎患者发生心血管疾病的风险
研究发现,布洛芬可能会增加骨关节炎患者发生心血管疾病的风险 来源:网摘  2008年12月9日 2007年08月30日 Annals of the Rheumatic Diseases 2007,8
分类:    2015-12-19 07:18
浅谈治疗丛集性头痛的药物在心脏方面的不良反应
浅谈治疗丛集性头痛的药物在心脏方面的不良反应 来源:网摘  2008年12月9日 2007年08月30日 American Academy of Neurology (AAN) 2007,8
分类:    2015-12-19 07:18
FDA和施贵宝警告医生关注乙肝治疗药物潜在风险
FDA和施贵宝警告医生关注乙肝治疗药物潜在风险 来源:网摘  2008年12月9日 据国外媒体报道,美国健康管理部门日前警告医生关注施贵宝公司乙肝治疗药物在HBV/HIV合并感染的病人中应用,导致对HIV病毒耐药的风险。 ...
分类:    2015-12-19 07:18
氧氟沙星等抗生素类药品导致不良反应最多
氧氟沙星等抗生素类药品导致不良反应最多 来源:网摘  2008年12月9日 湖北省食品药品监督管理局昨日公布了今年上半年药品不良反应报告,以氧氟沙星为代表的抗生素类药品发生不良反应的报告数占五成以上。据统计, ...
分类:    2015-12-19 07:18
氧氟沙星为代表抗生素类药品“惹事”最多
氧氟沙星为代表抗生素类药品“惹事”最多 来源:网摘  2008年12月9日 湖北省食品药品监督管理局昨日公布了今年上半年药品不良反应报告,以氧氟沙星为代表的抗生素类药品发生不良反应的报告数占五成以上。 据统计, ...
分类:    2015-12-19 07:18
FDA要求补充Trexima遗传毒性方面信息
FDA要求补充Trexima遗传毒性方面信息 来源:网摘  2008年12月9日 日前,抗偏头痛药Trexima在审批过程中再次遇阻,美国FDA要求葛兰素史克及其合作伙伴Pozen公司提交Trexima的补充信息。 去年12月FDA曾要求葛兰素史 ...
分类:    2015-12-19 07:17
美FDA要求文迪雅等药物标签加注心力衰竭风险
美FDA要求文迪雅等药物标签加注心力衰竭风险 来源:网摘  2008年12月9日 美国食品和药物管理局日前宣布,文迪雅和吡格列酮等糖尿病药物今后都必须在药物标签中增加新的“加框警告”,以提醒医生和注意使用类药物可 ...
分类:    2015-12-19 07:17