[冷背药材] 立普妥是一只啥样的药物?

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查看527 | 回复2 | 2014-5-14 14:08:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
  降血脂药物阿托伐他汀(Liptor,立普妥)仍为2009年世界头号热销药品,全球年销售总额高达123亿美元,其间美国商场的销售额为112亿美元,世界其他国家的销售额为11亿美元。那么,立普妥是一只啥样的药物?
  立普妥是辉瑞公司出名的心血管产品,是全世界使用最广泛的降胆固醇药物,也是全球销售额居第一位的处方药,2003年全球销售额达92.3亿美金。它的成分是阿托伐他汀。当时,全球有2800万人服用立普妥。
  立普妥经过阻断肝脏出产胆固醇的酶起作用。当出产的胆固醇削减时,肝脏就会从血中汲取更多的胆固醇,使血液循环中的胆固醇降低。因而,尽管您没有感觉到啥不一样,立普妥会在您的体内努力地工作。
  立普妥最重要的工作是降低“坏”胆固醇LDL-C,使动脉壁“饺子”里的“油汤”尽量削减,一起还可以安稳斑块,使“饺子皮”变强健。立普妥还可以升高“好”胆固醇HDL-C,降低甘油三酯。
  立普妥用于医治高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。(冠心病(guān xīn bìng),是一种最常见的心脏病,是指因冠状动脉狭窄、供血缺乏而致使的心肌机能妨碍和(或)器质性病变,故又称缺血性心脏病(IHD)。 表现表现胸腔中间发作一种压榨性的苦楚,并可迁延至颈、颔、手臂、后背及胃部。发作的其他可以表现有昏厥、气促、出汗、寒颤、厌恶及昏厥。严肃患者可以因为心力衰竭而去世。)
  立普妥口服吸收良好,因经肝内广泛首关代谢,必定生物利费用较低,大约为12%,立普妥在肝脏经细胞色素P450 3A4代谢为多种活性代谢物。阿托伐他汀的均匀血浆半衰期大约为14小时,但因为其活性代谢物的影响,实践对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20~30小时。立普妥蛋白联系率为98%,大多数以代谢物的方法经胆汁排出。
  立普妥是全球处方量第一位的降胆固醇药物,立普妥全部剂量(每天10毫克-80毫克)都具有出色的安全性,立普妥的安全性已经在400多个已结束和正在进行的临床研讨中得到了证明。重要的是您大约告诉医师全部您正在服用的其它药物,避免发作严肃的药物相互作用。
  不同人的身体机能是有必定的差别的,假如您在服用立普妥的进程中有任何不适,如肌肉苦楚和乏力,主张您在药师指导下采购或是经过网上药店来进行征询,而且一起听取医师或药师定见进行医治。
朝业宇公 | 2014-5-14 14:08:10 | 显示全部楼层
发发呆,回回帖,工作结束~
昉中满城 | 2016-1-31 02:03:56 | 显示全部楼层
又是老套路……
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