什么是急性早幼粒白血病 怎样防治

　　急性早幼粒白血病是急性白血病的一种，发病急，并易产生多种并发症，威胁人类生命，应引起全球重视，积极预防。那么什么是急性早幼粒白血病，应该怎样防治?
    　　急性早幼粒白血病是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。
    　　急性早幼粒白血病的特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制，该病居年轻人恶性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物(苯等)或药物、遗传素质等可能是致病的辅因子。
    　　近年来急性早幼粒白血病的疗效有较大提高，有些病人已治愈，除输血和抗感染等对症支持治疗外，联合化疗是当前主要的治疗方法，由于新的有效化疗药物的不断涌现和联合用药方法的改进，完全缓解率已达80%以上。
    　　目前有些新的治疗方法：
    　　1.脂质体维A酸(ATRA)：目前临床上的维A酸(ATRA)仅使用口服制剂，是近一种静脉使用的脂质体维A酸(ATRA)已开发出来该制剂适宜不能吞咽或吸收的患者及儿童患者，可克服这些患者口服所致血药浓度的不稳定。
    　　2.组蛋白去乙酰化酶抑制剂：许多基因的转录活性由组蛋白的乙酰化状态所决定;组蛋白的乙酰化状态由组蛋白乙酰基转移酶和组蛋白脱乙酰化酶调节。
    　　3.单克隆抗体：HuM195是一种人源化的抗CD33单克隆抗体已成功地用于经过维A酸(ATRA)和(或)化疗达到血液学缓解、PCR阳性的APL微小残留病变的治疗。其临床治疗作用尚待观察，已开发出来这种单抗已被FDA批准用来治疗复发的AML初步的结果显示它可控制具有分子生物学复发证据的APL患者的微小残留病变。